CARA ライフサイエンス・プラットフォーム： 薬事申請効率の再定義
2023年12月12日（火）(13時～1４時）

開催方法：オンライン（ZOOM）
言語：日本語
参加費用：無料
申し込み方法：以下のリンクからお申し込みください

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ウェビナー概要
ライフサイエンス分野における規制文書の効率的な管理は、従来から既存のシステムでは困難であり、多くの場合、製薬企業における業務の非効率性や潜在的なコンプライアンスリスクにつながっています。そのため、規制が刻々と変化する現在、合理的で効果的なソリューションの需要はますます高まっています。
このウェビナーでは、CARAライフサイエンス・プラットフォームの機能を掘り下げてご紹介します。CARAライフサイエンス・プラットフォームは、文書作成、データ管理、コンプライアンス・プロセスのすべてを一元化し、規制の変更にも柔軟に対応できるように設計された画期的なプラットフォームです。CARAプラットフォームがどのようにドキュメントの作成と管理のプロセスを再定義し、シームレスなコラボレーションとレビューや承認のワークフローを容易にし、プラットフォームの様々なソースからのドキュメントを照合して、包括的な申請文書を簡単に作成できるかをご紹介します。また、CARAがどのように申請書類の構造のパッケージングを簡素化し、パブリッシング、レポートの作成、アーカイブされた提出書類の管理を行い、申請書類に関わるデータの追跡を行うかを深掘りします。

本ウェビナーのキーポイント
• CARAライフサイエンス・プラットフォームが文書とデータ管理の効率をどのように高めるかをご紹介します。
• CARAライフサイエンス・プラットフォーム内の薬事申請モジュールと申請書類管理のシームレスな統合についてご説明します。
• コラボレーティブな文書作成とワークフロー管理によるチームの連携と生産性の向上について掘り下げます。

ジェネリス社のCARAライフサイエンス・プラットフォームは、業界をリードするテクノロジーを駆使し、臨床開発、薬事、品質管理、安全性などの業務プロセスを包括的なアプリケーションとして提供するクラウドベースのソリューションです。

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