http://www.srsm.or.jp/gm006_pg.html
当日申し込みが可能です。
テーマ:医療イノベーションを支えるレギュラトリーサイエンス
開催期間: 平成28年(2016年)9月9日(金)~9月10日(土)
大会長: 橋田 充(京都大学大学院薬学研究科 教授)
開催場所: 一橋大学一橋講堂 (千代田区一ツ橋2-1-2 学術総合センター)[会場案内図]
■シンポジウム9(15:15~17:45)
会場:一橋講堂
テーマ
座長
中江 大(東京農業大学)、鹿野 真弓(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)、
佐藤 誠治(武田薬品工業株式会社)
佐藤 誠治(武田薬品工業株式会社)
演者
安藤 友紀(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)
「承認申請時のCDISC標準準拠データの提出について」
比留間 良一(エーザイ株式会社)
「電子化がもたらす薬事申請の変化について
– Gatewayを介した申請電子データ等の提出に関するトライアルから得られた経験から -」
玉村 聡子(MSD株式会社)
「申請電子データの提出に関するパイロット経験の発表」
星野 裕紀子(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)
「日本における非臨床申請電子データの利用について」
大瀧 清(日本製薬工業協会)
「SENDに対する製薬企業の取り組み」
- 医療イノベーションとレギュラトリーサイエンス
-革新的医薬品・医療機器・再生医療製品実用化促進事業- - CMC Globalizationにおける本邦の薬事制度の発展
- 耐性菌感染症をめぐる医薬品開発 -グローバルヘルスへの貢献-
- 非臨床・臨床のクロストークによる医薬品安全性の科学的評価
-皮膚障害におけるメカニズムを題材として- - リハビリテーション機器の新展開
- バイオマーカー開発における課題とその打破に向けて
- 漢方・生薬のレギュレーションにおける国際調和と国内規制
- 日本発の医療機器を海外へ -国際戦略の取り組み-
- Gatewayを介した電子データ等の提出に関する今後の展望
- アカデミア創薬を実現するための新たな産官学取組みに向けて
– 知財・薬事マネジメントとAMED /臨床研究中核病院に対する期待- - わが国におけるバイオ後続品普及へのクリティカルパス